Yo raple plizyè milyon twous tès lakay COVID-19 nan Etazini

• US Federal Food and Drug Administration fè yon rapèl ijan pou twous tès lakay COVID-19 ki defo.
• Twous tès lakay yo raple yo montre rezilta fo pozitif COVID-19 'pi wo pase akseptab' yo.
• Ane pase a, FDA te otorize tès la ki detekte pwoteyin kowonaviris yo pou itilize ijans.

---

Yon 'Klas mwen sonje' pou dè milyon de rapid popilè Kit tès lakay COVID-19 te pibliye pa US Federal Food and Drug Administration (FDA).

Dapre FDA, 'tip ki pi grav nan rapèl' te bay akòz 2,212,335 twous tès COVID-19 ki te pwodwi pa konpayi biotech ki baze nan Ostralyen an. Ellume, ak distribye nan peyi Etazini, montre rezilta tès SARS-CoV-2 fo pozitif 'pi wo pase akseptab' yo.

Regilatè federal Ameriken an te avèti ke itilizasyon twous ki defo "ka lakòz konsekans sante negatif grav oswa lanmò." 

Tès antijèn an, ki detekte pwoteyin coronavirus, te otorize pou itilizasyon ijans pa FDA ane pase a. Li disponib san preskripsyon pou adilt ak timoun ki gen dezan oswa plis, epi li sèvi ak echantiyon prelèvman yo pran nan nen pou detekte si youn gen COVID-19.

Gen kèk "lòt espesifik," ki te fabrike ant fevriye ak out ane sa a, kounye a yo te raple nan peyi Etazini an, ak konpayi an di ke li te travay ak otorite yo volontèman retire tès ki afekte yo nan mache a.

Konpayi an te ofri ekskiz li yo "pou nenpòt estrès oswa difikilte [kliyan yo] te ka fè eksperyans akòz yon rezilta fo pozitif." 

Fo rezilta 'pi wo pase akseptab' yo, ki montre ke yon moun gen coronavirus lè an reyalite li pa genyen, yo te rapòte bay FDA a nan omwen 35 ka. Pa gen okenn rezilta fo negatif yo te detekte.

Sepandan, dyagnostik ki pa kòrèk la ka gen konsekans ki menase lavi. Yon moun ka resevwa move tretman oswa tretman ki pa nesesè, ki gen ladan terapi antiviral ak antikò, epi li ka soufri plis chòk lè li oblije izole ak manm fanmi yo ak zanmi yo.

Li ta ka mennen tou pou moun yo pa respekte prekosyon yo, tankou pran vaksen kont COVID-19, FDA te di.