Kansè Pankreyas: Nouvo Opsyon Tretman

Nan batay kont kansè nan pankreyas, nouvo e inovatè esè klinik yo te vin trè kritik. Esè sa yo ofri pasyan aksè bonè nan tretman dènye kri ki ka mennen nan pwogrè nan rechèch ak espwa pou pi bon rezilta. 

Chak tretman ki disponib jodi a te orijinal rechèch, devlope ak apwouve atravè yon esè klinik - yon etid rechèch ki mennen ankèt sou nouvo tretman oswa konbinezon de tretman ki egziste deja pou detèmine si yo benefisye pou moun k ap viv ak kansè nan pankreyas. Kansè pankreyas ap vin de pli zan pli yon gwo enkyetid globalman, toujou ap mennen nan bezwen pou inovasyon tretman ak efò devlopman dwòg. Bezwen ki pa satisfè ki gen rapò ak maladi a ap atire anpil konpayi miltinasyonal pou envesti nan endistri a. Faktè sa yo konbine avèk ogmantasyon depans swen sante atravè lemond ap ogmante kwasans mache a. Yon rapò ki soti nan Global Market Insight te di ke gwosè Tretman Kansè Pankreyas yo espere jenere gwo revni pandan 2021 a 2027. Rapò a te kontinye: "Kansè pankreyas yo konsidere kòm youn nan fòm kansè ki pi agresif ki soti nan tisi pankreyas yo epi ki ka rapidman. gaye nan ògàn ki tou pre yo. Chwa vi ki pa bon pou lasante tankou fimen, alkòl ak konsomasyon tabak ansanm ak maladi ki asosye ak fòm tankou obezite ak dyabèt se pami kòz prensipal kansè nan pankreyas. Sosyete Ameriken Kansè a estime ke plis pase 60,000 Ameriken yo pral dyagnostike ak kansè nan pankreyas an 2021. Tandans menm jan an ap temwen nan anpil lòt pati nan mond lan ki pral sètènman ranfòse tandans endistri yo.” Konpayi biotech ak pharma aktif nan mache yo semèn sa a gen ladan Oncolytics Biotech® Inc., Bristol Myers Squibb, Seagen Inc., Exact Sciences Corp., Kura Oncology, Inc.

Global Market Insight te ajoute: "Chimyoterapi, imunoterapi, terapi vize, ak terapi òmòn, pami lòt moun, se diferan kalite opsyon tretman kansè nan pankreyas. Pami sa yo, segman terapi vize a gen chans rive nan pran yon pati jis nan mache a pa 2027. Terapi vize vize pwoteyin espesifik kansè a, jèn, oswa tisi yo ki kontribye nan kwasans kansè a. Tretman an bloke kwasans ak pwopagasyon selil kansè yo pandan y ap limite domaj nan selil ki an sante yo. Terapi sible pral obsève ogmantasyon demann pou tretman kansè nan pankreyas nan ane kap vini yo.

Oncolytics Biotech® bay Mizajou Sekirite Pozitif sou Kowòt Kansè Pankreyas nan Faz 1/2 Esè Kansè Gastroentestinal Multi-Endikasyon li yo – Oncolytics Biotech® ) jodi a te anonse konplete avèk siksè nan rankont sekirite twa pasyan pou kòwòt kansè nan pankreyas la. faz 1/2 etid GOBLET apre evalyasyon pa Komisyon Konsèy Siveyans Sekirite Done etid la (DSMB). DSMB te note pa gen pwoblèm sekirite nan pasyan sa yo e li rekòmande etid la kontinye jan li te planifye. Ranpli sekirite pou gwoup kansè kolorektal metastatik twazyèm liy jijman an rete ap kontinye.

Etid GOBLET a ap jere pa AIO, yon gwoup koperativ akademik dirijan nkoloji medikal ki baze nan Almay, e li fèt pou evalye sekirite ak efikasite pelareorep an konbinezon ak atezolizumab anti-PD-L1 inibitè pòs Roche a nan pasyan ki gen metastatik pankreyas, metastaz. kansè kolorektal, ak kansè nan dèyè avanse. Etid la rete kontinyèl epi li espere enskri pasyan yo nan 14 sit esè klinik atravè Almay.

Kowòt kansè pankreyas etid GOBLET la pwolonje done klinik yo te rapòte deja ki montre sinèji ak aktivite anti-kansè pelareorep konbine avèk anpèchman nan pòs nan pasyan kansè nan pankreyas ki te pwogrese apre tretman premye liy (lyen pou PR, lyen pou afich). Li baze tou sou done klinik bonè anvan yo ki te montre yon ogmantasyon pi gran pase 80% nan siviv medyàn san pwogresyon nan pasyan kansè nan pankreyas ak nivo ki ba nan ekspresyon CEACAM6 ki te resevwa pelareorep nan konbinezon ak chimyoterapi (lyen pou PR, lyen pou afich). Anplis evalye sekirite ak efikasite tretman pelareorep-atezolizumab, GOBLET ap chèche tou pou demontre potansyèl CEACAM6 ak klonalite selil T kòm biomake prediksyon, ki ka ogmante chans pou siksè etid anrejistreman fiti yo lè yo pèmèt seleksyon pasyan ki pi apwopriye yo. .  

Seagen Inc. dènyèman te anonse done ki sòti nan yon esè klinik faz 1 ki konbine SEA-CD40 ak chimyoterapi ak yon anti-PD-1 nan pasyan ki gen metastatik PDAC nan reyinyon anyèl ASCO GI k ap fèt nan San Francisco, 20-22 janvye 2022. SEA. -CD40 se yon roman, ankèt, antikò reseptè-agonis monoklonal ki pa fukozile ki dirije sou CD40, ki eksprime sou selil ki prezante antijèn. Nan modèl preklinik, konbinezon SEA-CD40 ak chimyoterapi te lakòz aktivite anti-tumeur ki amelyore plis ak tretman anti-PD-1.

Nan esè faz 1 kontinyèl la, SEA-CD40 te konbine avèk chimyoterapi [gemcitabine ak nab-paclitaxel (GnP)], ak yon anti-PD-1 (pembrolizumab), nan 61 pasyan ki pa trete metastatik PDAC. Nan sa yo, pasyan 40 te resevwa 10 mcg / kg ak pasyan 21 te resevwa 30 mcg / kg nan SEA-CD40. Pwen final kle yo enkli pousantaj repons objektif konfime (cORR) pou chak envestigatè RECIST v1.1, siviv san pwogresyon (PFS) ak siviv jeneral (OS). Plis swivi siviv nesesè pou enfòme pwochen etap nou yo nan kansè nan pankreyas,” te di Roger Dansey, MD, Ofisye Medikal anchèf nan Seagen. "N ap kontinye fè avanse faz 2 esè SEA-CD40 k ap kontinye nan melanom ak nan kansè nan poumon ki pa ti selil."

Exact Sciences Corp. dènyèman te anonse done pèfòmans pou yon tès Cologuard dezyèm jenerasyon (ADN poupou milti-sib) ki montre sansiblite jeneral 95.2% pou kansè kolorektal (CRC) nan espesifik 92.4% pou echantiyon negatif konfime pa kolonoskopi. Analiz sougwoup yo te montre 83.3% sansiblite pou displazi wo-klas, blesi prekansè ki pi danjere yo, ak 57.2% pou tout blesi prekansè avanse. Done sa yo pral prezante 22 janvye nan ASCO GI nan yon afich ki gen tit, "Dezyèm jenerasyon Multi-sib Stool DNA Panel Reliably Detecte Kolorektal Cancer and Advanced Precancerous Lesions."

Cologuard se premye ak sèl tès ADN poupou ki pa pwogrese FDA apwouve ki itilize pou tès depistaj CRC moun ki gen risk mwayèn. Exact Sciences ap devlope yon Cologuard dezyèm jenerasyon pou amelyore espesifik ak sansiblite prekansè tès la, diminye pousantaj fo pozitif epi ogmante pousantaj deteksyon blesi prekansè yo. Etid la montre potansyèl yon panèl trè diskriminatwa nan makè ADN methylated ak emoglobin fekal pou akonpli tou de nan yon anviwònman mond reyèl la. Si yo apwouve, tès Cologuard dezyèm jenerasyon an ta ka ede ogmante pousantaj tès depistaj yo pandan y ap voye mwens moun nan koloskopi swivi san nesesite epi idantifye prekansè ki pi avanse anvan yo pwogrese nan kansè, sa ki ede anpeche maladi a.

Bristol Myers Squibb dènyèman te anonse Komite pou pwodwi medsin pou itilizasyon imen (CHMP) nan Ajans Medikaman Ewopeyen an (EMA) te rekòmande apwobasyon Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), yon reseptè antijèn chimerik (CAR) CD19 ki dirije. terapi pou tretman pasyan adilt ki gen yon lenfom gwo selil B (DLBCL) ki refè oswa ki refractè (R/R), lenfom prensipal medyastinal gwo selil B (PMBCL), ak lenfom folikilè klas 3B (FL3B) apre de oswa plis liy. nan terapi sistemik. Komisyon Ewopeyen an (EC) pral revize rekòmandasyon CHMP kounye a, ki gen otorite pou apwouve medikaman pou Inyon Ewopeyen an (EU).

Kura Oncology, Inc., yon konpayi biopharmaceutique nan etap klinik ki angaje nan reyalize pwomès medikaman presizyon pou tretman kansè, dènyèman te anonse ke US Food and Drug Administration (FDA) te leve yon pati nan klinik nan faz KOMET-001. 1b etid sou KO-539 nan pasyan ki gen lesemi myeloid egi (AML) ki refè oswa ki refractè. Yo te retire yon pati nan klinik la apre akò avèk FDA sou estrateji alèjman Konpayi an pou sendwòm diferansyasyon, yon evènman negatif li te ye ki gen rapò ak ajan diferansye nan tretman AML.