Esè klinik sa a se premye 'bi-espesifik antikò' nan mond lan plis 'bi-espesifik antikò' terapi konbinezon ki te antre nan etap nan esè klinik. Aplikasyon konbine de roman PD-1 ki baze sou antikò bi-espesifik dwòg espere amelyore plis efè klinik imunoterapi sou baz imunoterapi ki deja egziste ki baze sou inhibiteurs PD-1/PD-L1. Esè klinik sa a se tou yon lòt manifestasyon enpòtan nan eksplorasyon konplè konpayi an nan valè klinik la ak valè komèsyal nan dwòg abondan li yo anba rechèch.

Ivonescimab te montre bon sekirite ak tolerans nan premye esè klinik sou divès kalite kansè nan poumon ki gen ladan NSCLC ak SCLC. Li te montre tou ekselan efè anti-timè: ORR nan Ivonescimab konbine avèk chimyoterapi nan tretman PD-L1 pozitif ki pa squamous NSCLC te 83.3% (N = 6), ak ORR nan PD-L1 negatif ki pa squamous NSCLC. te 45.5% (N = 11); ORR nan Ivonescimab konbine avèk chimyoterapi nan tretman NSCLC kote tretman an echwe rive nan 60.0% (N = 5); ORR nan Ivonescimab konbine avèk chimyoterapi nan tretman NSCLC PD-L1 refè oswa refractory te 50.0% (N = 4); ak ORR nan Ivonescimab konbine avèk chimyoterapi nan tretman an premye liy nan SCLC te kòm yon wo 100.0% (N = 5).

Faz kontinyèl Ib/II nan klinik jijman Cadonilimab konbine avèk Anlotinib (yon antiangiogenic tyrosine kinase inhibitor (TKI) dwòg) pou tretman NSCLC avanse tou sijere ke gen yon bon efè sinèrjetik ant Cadonilimab ak terapi anti-anjojèn, ki ka pi lwen. amelyore aktivite anti-timè.

Anplis de sa, rezilta yo nan plizyè esè klinik nan endistri a te konplètman montre valè nan klinik nan terapi konbinezon an nan objektif PD-1 ak CTLA-4 nan NSCLC. Depi terapi antiangiogenesis ka nòmalize veso sangen timè yo epi fè mikro-anviwònman timè pi apwopriye pou imunoterapi, imuno-inhibiteurs konbine avèk dwòg anti-angiogenic yo te vin youn nan konbinezon dwòg ki pi popilè nan terapi timè. Jaden kansè nan poumon se jisteman prensipal direksyon eksplorasyon terapi konbinezon sa a. 'Iminitè a + anti-anjojenèz' konbine avèk premye liy ak tretman ki vin apre nan NSCLC anba rechèch globalman te montre bon aktivite anti-timè ak kandida aplikasyon klinik.

Sou baz terapi doub konbinezon iminitè (inibitè PD-1 / PD-L1 ak inibitè CTLA-4), konbine avèk dwòg anti-angiogenic, li espere plis amelyore efikasite nan klinik. Konbinezon Ivonescimab ak Cadonilimab avèk oswa san chimyoterapi espere rafrechi nouvo dosye efikasite nan domèn tretman NSCLC aktyèl la.

An tèm de sekirite, Cadonilimab espesyalman mare nan de sib yo nan PD-1 ak CTLA-4 ak yon mwatye lavi kout, li gen bon sekirite ak kontwole. Esè klinik anvan yo te montre ke Cadonilimab se siyifikativman pi bon pase inhibiteurs CTLA-4 yo sou mache a epi li konparab ak inibitè PD-1/PD-L1 sou mache a nan sekirite jeneral. Done klinik monoterapi aktyèl la nan Ivonescimab endike tou ke, petèt akòz bon vize timè lokal la ak siperyorite nan estrikti nan antikò bi-espesifik, pa gen okenn reyaksyon negatif evidan nan bevacizumab yo te obsève, ak sekirite jeneral li se pi bon oswa konparab ak sa. nan inhibiteurs PD-1/PD-L1 kounye a sou mache a. Se poutèt sa, sekirite Ivonescimab konbine avèk Cadonilimab espere pi bon oswa konparab ak sa yo ki nan lòt inibitè PD-1/PD-L1 konbine avèk dwòg anti-angiogenic.

KISA POU RETIRE NAN ATIK SA A:

The current monotherapy clinical data of Ivonescimab also indicate that, perhaps due to the good local tumor targeting and the superiority of the bi-specific antibody structure, no obvious adverse reactions of bevacizumab have been observed, and its overall safety is better or comparable to that of PD-1/PD-L1 inhibitors currently on the market.
In addition, the results of multiple clinical trials in the industry have fully shown the clinical value of the combination therapy of PD-1 and CTLA-4 targets in NSCLC.
The combined application of two novel PD-1 based bi-specific antibody drugs is expected to further enhance the clinical effect of immunotherapy on the basis of the existing immunotherapy based on PD-1/PD-L1 inhibitors.