Nouvo rechèch pou pasyan kansè kolorektal

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Avatar Linda Hohnholz

Caris Life Sciences® se pou prezante rezilta ki bay yon konpreyansyon pi pwofon ke ekspresyon timè nan jèn ki gen rapò ak limit ekspoze a dwòg, stratifye pa estati p53, ki asosye ak rezilta klinik sou rejim chimyoterapi komen yo itilize pou trete kansè kolorektal metastatik (CRC). Yo pral prezante rezilta sa yo nan Reyinyon Anyèl 2022 Asosyasyon Ameriken pou Rechèch Kansè (AACR) k ap fèt 8 - 13 avril 2022 nan New Orleans, Lwizyana.

Wafik El-Deiry te dirije rechèch ak afich ki gen tit, "Siyati jèn pronostik ak prediksyon dwòg pwovoke pou pasyan kansè kolorektal pèsonalize ki baze sou estati p53 ak tretman ak FOLFOX, 5-FU, oxaliplatin oswa irinotecan" (Rezime #1231). , MD, Ph.D., FACP, Direktè Legorreta Cancer Center nan Brown University, Associate Dean nan Warren Alpert Medical School, yon manm Precision Oncology Alliance (POA) Caris. POA Caris se yon rezo k ap grandi nan sant kansè dirijan atravè mond lan ki kolabore pou avanse nkoloji presizyon ak rechèch ki baze sou biomakè. Travay sa a ap prezante nan New Orleans pa Lindsey Carlsen, yon etidyan gradye Pathobiology nan EL-DEIRY Lab nan Brown.

Objektif etid sa a se te idantifye biomarkers prediksyon pou chimyoterapi yo itilize nan CRC. Etid la te itilize liy selil CRC pou idantifye jèn ki eksprime diferan apre tretman 5-fluorouracil, irinotecan, oswa oxaliplatin epi stratifye siyati yo ki baze sou estati p53. Soti nan etid in vitro sa yo, chèchè yo te egzamine si jèn sa yo ak siyati jèn sa yo te kapab predi rezilta pasyan CRC apre chimyoterapi (FOLFOX, 5-fluorouracil, irinotecan oswa oxaliplatin). 2,983 echantiyon sovaj ak 6,229 echantiyon pasyan p53 CRC ki pèdi fonksyon yo te analize pa ADN/RNA pwochen jenerasyon sekans nan Caris Life Sciences. Rezilta siviv nan mond reyèl la te dedwi nan done reklamasyon asirans ak estimasyon Kaplan-Meier. Tou de ekspresyon jèn pronostik ak ki pa pronostik te gen yon efè enpòtan sou rezilta siviv apre tretman dwòg espesifik.

"Etid sa a ede nou konprann enpòtans siyati jèn yo genyen nan demontre yon kapasite prediksyon amelyore konpare ak transkripsyon endividyèl," te di El-Deiry. "Pandan rechèch debaz ak klinik, rechèch sa a pèmèt nou pi byen konprann ki terapi ki gen plis chans benefisye pasyan CRC." Etid la te jwenn ke ekspresyon timè nan jèn ki gen rapò ak ekspoze dwòg ka predi rezilta apre tretman chimyoterapi:

• Segondè EGR1 ak FOS mRNA poukont predi repons a FOLFOX nan pasyan ki gen timè p53 sovaj.

• Ba CCNB1 mRNA korelasyon ak bon pronostik nan CRC pasyan ki gen timè abrite TP53 pèt mitasyon fonksyon.

• Ekspresyon ki ba nan BTG2 predi pi bon pronostik nan pasyan ki gen MSI-High TP53 timè mitasyon.

• Siyati jèn yo ka demontre kapasite prediksyon amelyore an konparezon ak efè transkripsyon endividyèl yo.

W. Michael Korn, MD, Ofisye Medikal anchèf nan Caris di, "Caris konsantre sou biomaketè ki ka predi repons pasyan an nan dernye terapi yo, men tou chimyoterapi yo te eseye ak vre tankou FOLFOX. "Nou kontan wè kapasite rechèch translasyonèl yo bay anpil done milti-omik ak zouti analitik ke Caris te devlope epi kontinye fè pwogrè sou yo."

Profiling molekilè konplè Caris evalye ekspresyon antye (DNA), transcriptom antye (RNA) ak ekspresyon pwoteyin, bay yon resous san parèy ak chemen ideyal la pou fè rechèch translasyonèl pou akselere dekouvèt pou deteksyon, dyagnostik, siveyans, seleksyon terapi ak devlopman dwòg. pou amelyore kondisyon imen an.

Caris pral prezante done adisyonèl ki soti nan etid ki montre wòl enpòtan nan medikaman presizyon ak pwofil molekilè nan tretman kansè. Tout prezantasyon yo pral disponib sou Entènèt atravè sitwèb Caris la apati 8 avril 2022.

Prezantasyon adisyonèl Revele Enpak nan Profiling Molekilè konplè ak potansyèl Aksyon nan klinik

• Karakterizasyon konplè chanjman FGF/FGFR nan kansè nan tete anvayisan (Rezime #5793) Siyal FGFR se santral pou pwopagasyon selil kansè, migrasyon, anjyogenesis ak siviv; Chanjman FGFR yo vin pratik nan klinik nan ogmante kantite kalite kansè yo. Etid sa a te evalye ensidans ak karakterizasyon anpil chanjman FGF/FGFR nan plis pase 12,000 kansè nan tete anvayisan epi li te mete aksan sou fòmidab eterojenite chanjman FGF/FGFR nan divès kalite histolojik ak molekilè ak diferan sit metastatik kansè nan tete. Anplis de sa, yo te montre asosyasyon chanjman FGFR ak rezistans nan terapi nan yon gwo baz done klinik ak rezilta molekilè matche.

• Karakteristik jenomik ak iminitè nan subtip EGFR nan kansè nan poumon ki pa ti selil (NSCLC) (Rezime #4119) Pandan ke timè NSCLC mutan EGFR yo jeneralman rezistan a inibitè PD-1/PD-L1, yon ti gwoup pasyan ka gen repons dirab. . Timè EGFR-mutant demontre eterojenite molekilè siyifikatif, sepandan, gen yon mank de klè sou pwofil jenomik ak iminitè nan subtip mitasyon EGFR, ak plis elisid sa a ka ede nan idantifye pasyan ki gen anpil chans pou yo reponn a terapi ki baze sou iminitè. Swiv done molekilè milti-omik ki te pwodwi pa Next-Jenerasyon Sekans ADN ak RNA sou yon gwo kòwòt timè NSCLC, etid sa a konfime diminye iminojenisite ki asosye ak pifò subtip mitasyon EGFR ki manifeste pa biomaketè ki gen ladan PD-L1, TMB ak CD8 + T. enfiltrasyon selil; ak revele mitasyon EGFR ki ra ki asosye ak pwofil iminitè favorab ki ka sijere repons nan terapi iminitè.

Sou otè a

Avatar Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Editè an chèf pou eTurboNews ki baze nan HQ eTN.

Ban-m pran abònman
Notifye nan
envite
0 kòmantè
Aliye komantè
Wè tout kòmantè
0
Ta renmen panse ou, tanpri fè kòmantè.x
()
x
Pataje pou...