Codagenix Inc., yon konpayi byoloji sentetik nan etap klinik ki gen yon platfòm konsepsyon vaksen rasyonèl ki vize maladi enfektye ak kansè, jodi a te anonse done pwovizwa Faz 1 ki endike endiksyon iminite selil T kont antijèn ki trè konsève nan varyant Omicron SARS-CoV-2. apre de dòz vaksen intranazal li a, CoviLiv (ki te rele anvan Covi-Vac). Adilt ki an sante yo te montre ogmante repons iminitè selil T yo, akòz pwoteyin ki pa Spike ki prezan inikman nan CoviLiv kòm yon viris vivan atenue, ki endike potansyèl pou pwoteksyon iminitè atravè varyant enkyetid yo.
Done anvan yo nan esè Faz 1 yo te prezante nan IDWeek nan mwa Oktòb 2021 te montre ke vaksen nan nasal CoviLiv te jenere yon repons antikò serom solid (IgG) osi byen ke pwovoke iminite mukozal nan nen an, ak 40% nan patisipan yo prezante anti-COVID Immunoglobulin A ( IgA) antikò. Dènye done yo te anonse jodi a te evalye repons iminitè selilè yo anvan ak apre vaksinasyon an epi yo te jwenn yon ogmantasyon plis pase kat fwa nan repons a yon pisin peptide ki kouvri senk diferan pwoteyin SARS-CoV-2, ki gen ladan men pa limite a Spike. Sa a sijere ke repons selil T pwovoke yo espesifik nan pwoteyin ki pa Spike, ki trè konsève atravè diferan varyant enkyetid yo. Pisin nan peptide teste te> 99.2% ki idantik ak souch Omicron BA.2.
Done konplè Faz 1 CoviLiv espere nan mitan 2022. Codagenix nan pwosesis pou konplete swivi premye esè Faz 1 imen sa a (NCT04619628) epi li kòmanse yon esè lè l sèvi avèk CoviLiv kòm yon rapèl eterològ nan moun ki te deja vaksinen ak vaksen COVID-19 otorize (NCT05233826). Aprann plis sou esè klinik sa yo nan clinicaltrials.gov.
"Done pwomèt sa yo endike ke CoviLiv ka bay yon repons iminitè solid nan Omicron ak pètèt varyant nan lavni san yo pa bezwen re-enjenyè vèsyon espesifik vaksen an, jan sa nesesè pou vaksen ki konsantre sou Spike. Kòm yon vaksen nan nen, CoviLiv pwovoke iminite mukozal, ki te asosye ak pi ba pousantaj enfeksyon ak transmisyon epi li fasil administre—yon faktè kritik pou abòde baryè aksè vaksen atravè mond lan,” te di J. Robert Coleman, Ph.D., MBA. , Ko-fondatè ak Direktè Egzekitif Codagenix. "Platfòm byoloji sentetik nou an pèmèt nou devlope vaksen ki pisan ak lajman aplikab ki vize a tout seri epitop viral nan eta konformasyon natirèl yo, sa ki lakòz vaksen potansyèlman pi efikas ak pi an sekirite."
Nan 2020, Codagenix te antre nan yon patenarya devlopman ak fabrikasyon ak Serum Institute of India, pi gwo manifakti vaksen nan mond lan pa dòz ki pwodui ak vann. Patenarya sa a pral pèmèt Codagenix jwenn aksè nan fòs manifakti pwouve Serum Institute ak anpil mache komèsyal atravè mond lan.
KISA POU RETIRE NAN ATIK SA A:
- Previous data from the Phase 1 trial presented at IDWeek in October 2021 showed that the intranasal vaccine CoviLiv generated a robust serum (IgG) antibody response as well as induced mucosal immunity in the nose, with 40% of participants presenting anti-COVID Immunoglobulin A (IgA) antibodies.
- Codagenix is in the process of completing follow-up for this first in-human Phase 1 trial (NCT04619628) and is commencing a trial using CoviLiv as a heterologous booster in individuals previously immunized with authorized COVID-19 vaccines (NCT05233826).
- , a clinical-stage synthetic biology company with a rational vaccine design platform aimed at infectious diseases and cancer, today announced interim Phase 1 data indicating induction of T cell immunity against highly-conserved antigens of the SARS-CoV-2 Omicron variant following two doses of its intranasal vaccine, CoviLiv (previously called Covi-Vac).
