Nouvo Deziyasyon Medikaman Òfelen pou Tretman Lenfom Follikilè

Ekri pa editè

CASI Pharmaceuticals, Inc., yon konpayi biopharmaceutique US konsantre sou devlope ak komèrsyalize terapetik inovatè ak pwodwi pharmaceutique, te anonse jodi a ke US Food and Drug Administration (FDA) te akòde Deziyasyon Medikaman òfelen (ODD) a patnè li BioInvent International AB, pou BI-1206, yon antikò ankèt anti-FcyRllB, pou tretman lenfom folikulèr (FL), fòm ki pi komen nan lenfom ki pa Hodgkin (NHL) k ap grandi dousman.

Ekri an lèt detache Zanmitay, PDF & Imèl

BI-1206 se kandida dwòg prensipal BioInvent epi li aktyèlman ap envestige nan de faz 1/2 esè. Youn ap evalye konbinezon BI-1206 ak rituximab pou tretman lenfom ki pa Hodgkin, ki gen ladan pasyan ki gen FL, MCL ak lenfom zòn majinal (MZL) ki te refè oswa ki refraktè nan rituximab. Yon dezyèm esè Faz 1/2 ap mennen ankèt sou BI-1206 an konbinezon ak terapi anti-PD1 Keytruda® (pembrolizumab) nan timè solid.

Doktè Wei-Wu He, Prezidan CASI, ak Direktè Jeneral fè kòmantè, “BioInvent kontinye fè pwogrè ak devlopman ak kad regilasyon pou BI-1206. Apwobasyon CTA nan Lachin nan Desanm 2021 ak dènye Deziyasyon Medikaman Òfelen FDA demontre gwo potansyèl antikò premye nan klas sa a. CASI gen dwa komèsyal Lachin nan BI-1026, ak ekip nou an ap prepare pou etid klinik Lachin nan. CASI ak BioInvent se patnè san pwoblèm epi yo gen objektif komen pou benefisye pasyan ki gen teknoloji inovatè pharmaceutique.”

Ekri an lèt detache Zanmitay, PDF & Imèl

Sou otè a

editè

Editè an chèf pou eTurboNew se Linda Hohnholz. Li baze nan HQ eTN nan Honolulu, Hawaii.

Leave a Comment

eTurboNews | eTN