Breaking Nouvèl Entènasyonal Nouvèl Gouvènman an Sante Nouvèl Nouvèl Vwayaj Destinasyon Mizajou Vwayaj Fil Nouvèl Des Koulye a, USA Breaking News

Pa gen plis tès PCR an 2022: Nouvo alèt laboratwa CDC avèti Ameriken yo sou gwo defo.

UK bouyon tès PCR obligatwa pou vwayajè vaksinen yo

Nan yon alèt gwo medya yo te inyore jiskaprezan, Sant Ameriken pou Kontwòl Maladi (CDC) te avèti pwofesyonèl sante yo ke tès PCR la pa ka fè diferans ant COVID ak Grip la. Se poutèt sa li ap repran Otorizasyon pou Itilizasyon Ijans pou Tès PCR an tan reyèl la.

Ekri an lèt detache Zanmitay, PDF & Imèl

Tou dousman san atansyon medya, Sant Ameriken pou Kontwòl ak Prevansyon Maladi (CDC) te retire pwosesis PCR la kòm yon tès valab pou detekte ak idantifye SARS-CoV-2. 

Kounye a CDC admèt ke tès PCR la pa ka fè diferans ant SARS-CoV-2 ak viris grip la.

Yon Avètisman laboratwa ki fèk pibliye pa CDC li:

Apre 31 desanm 2021, CDC pral retire demann lan bay Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken (FDA) pou Otorizasyon Itilizasyon Ijans (EUA) CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Dyagnostic Panel, la. tès premye prezante an fevriye 2020 pou deteksyon SARS-CoV-2 sèlman.

CDC te jis bay yon avi alavans pou laboratwa klinik yo gen ase tan pou yo chwazi ak aplike youn nan anpil altènativ otorize FDA yo.

Sit entènèt la FDA gen yon lis metòd dyagnostik COVID-19 otorize. Pou yon rezime pèfòmans metòd molekilè otorize FDA ak yon panèl referans FDA, ale nan paj sa a.

Gen plizyè kalite IVD ki gen rapò ak SARS-CoV-2 ak COVID-19:

  • Tès Dyagnostik: Tès ki detekte pati nan viris SARS-CoV-2 epi yo ka itilize pou fè dyagnostik enfeksyon ak viris SARS-CoV-2. Men sa yo enkli tès molekilè ak tès antijèn.
  • Seroloji/Antikò ak lòt tès repons iminitè adaptatif: Tès ki detekte antikò (pa egzanp, IgM, IgG) pou viris SARS-CoV-2 oswa ki mezire yon repons iminitè adaptatif diferan (tankou repons iminitè selil T) pou viris SARS-CoV-2. Kalite tès sa yo pa ka itilize pou fè dyagnostik yon enfeksyon aktyèl.
  • Tès pou Jesyon Pasyan COVID-19: Anplis tès ki fè dyagnostik oswa detekte viris SARS-CoV-2 oswa antikò, gen tou tès ki otorize pou itilize nan jesyon pasyan ki gen COVID-19, tankou detekte byomarkè ki gen rapò ak enflamasyon. Yon fwa pasyan yo dyagnostike ak maladi COVID-19, tès adisyonèl sa yo ka itilize pou enfòme desizyon jesyon pasyan yo.

Pou preparasyon pou chanjman sa a, CDC rekòmande laboratwa klinik ak sit tès ki te itilize CDC 2019-nCoV RT-PCR tès la, chwazi epi kòmanse tranzisyon yo nan yon lòt tès COVID-19 otorize FDA.

CDC ankouraje laboratwa yo pou yo konsidere adopsyon yon metòd multiplexed ki ka fasilite deteksyon ak diferansyasyon viris SARS-CoV-2 ak grip yo. Egzamen sa yo ka fasilite tès kontinyèl pou grip ak SARS-CoV-2 epi yo ka ekonomize tan ak resous pandan n ap antre nan sezon grip la. Laboratwa ak sit tès yo ta dwe valide ak verifye tès yo chwazi nan etablisman yo anvan yo kòmanse tès klinik yo.

Gen kèk ki pale kont vaksinasyon, tankou yon espesyalis Bèlj nan swen kritik, Doktè Pascal Sacre, te di ke pwosesis RT-PCR la te mal itilize epi yo te aplike kòm yon estrateji inplakabl ak entansyonèl pou kreye aparans nan yon pandemi ki baze sou rezilta tès fo epi yo pa. aktyèl pasyan Covid yo nan lòd yo vyole dwa moun ak konstitisyonèl sitwayen yo.

Ekri an lèt detache Zanmitay, PDF & Imèl

Sou otè a

Juergen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz te kontinyèlman travay nan endistri vwayaj ak touris depi li te yon tinedjè nan Almay (1977).
Li te fonde eTurboNews an 1999 kòm premye bilten sou entènèt pou endistri touris vwayaj mondyal la.

Leave a Comment

4 Kòmantè